传来悼告，巫山尊贵的五岁女孩小毅玲，由于病痛无情，在今年的12月23日离世。她的父亲为救助女儿捐赠肝部的事迹感动无数人。
2022年7月，天真的小毅玲被确诊患有肝内胆汁淤积症——这是由于基因突变所导致的疾病。为了让深爱的女儿得到治愈的可能，尊敬的父亲在同年10月毫不犹豫地决定进行割肝手术。幸运地，手术十分顺利地缓解了小毅玲的病情，之后便将其送往普通病房进行后续的观察和治疗。
该慷慨行为公之于众后，引起众多用户的同情心和爱心援助。大家纷纷表示，将竭尽所能为不幸的父女提供关爱与帮助。
颇为遗憾的是，在2023年的最后一天，小毅玲的病情陡然加剧，仅隔一天后，便与我们道别。她孝顺的父亲心痛地在网络平台留言：“毅玲所经历的曲折无疑是过于坎坷，但也许对她而言，也算是一种解脱吧。”
尊重的毅玲先生在留言中真挚地倾述了他对爱女的深沉思念以及痛苦之情：“毅玲所经历的生活或许过于艰辛，希望如此能助力她更轻松地驱走病痛。”
据说，今年十月份，重庆市的一名仅四岁大的女孩子不幸被查出患有肝内胆汁淤积症，急需肝脏移植治疗。当时的情况对于这位年仅28岁，同时也是单身父亲的梁先生来说可谓是迫在眉睫。然而，他并没有退缩，勇敢地决定割肝救治女儿。庆幸的是，手术过程顺利，女儿也因此获得显著的恢复好转。
各位尊贵的读者，尊敬的重庆医科大学附属儿童医院相关专家已经明确表示，针对患有“进行性家族性肝内胆汁淤积症”的病患，他们建议首选肝移植疗法进行医治。
小毅玲的离世牵动着社会大爱，许多网友在网络平台上纷纷致以最真挚的慰问和祝福，寄托哀思。此事也促使我们深思我国医疗资源的紧缺及罕见病治疗的难题。她的英年早逝令人惋惜，然而她的历程却带给人们深深的感动，加深了我们对于罕见病患者和医疗资源问题的认识。我们期待这样的故事能启发社会对医疗体系的关注和改革，为众多患者创造更好的诊断和治疗环境。
敬爱的朋友们，您好！诚邀您分享关于小毅玲的感人故事及理解。非常期待倾听您的独特观点和美好祝愿。在此，衷心感谢您将这个令人动容、发人深省的故事传播出去，让更多人有机会去了解。再次感谢！
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